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Product catalog

  • 2019
    7.8

    噴霧干燥技術在祛風成骨膠囊工藝研究的應用

    祛風成骨膠囊是根據臺州市政協委員、博愛醫院院長孫捷教授數十年的經驗方法,由臺州博愛醫院制劑室研制的中藥制劑,具有活血化瘀、通經活絡、祛風濕、行氣止痛的作用。用于股骨頭壞死的初期與腫痛與骨折的治療。研究者結合本院制劑室的設備特點,對噴霧干燥的工藝進行研究,用正交試驗法對進風溫度、噴霧壓力、藥液相對密度等因素進行了考察,為確保噴霧干燥工藝的科學性,以產品中川弓嗪含量、干粉得率、含水量為綜合考察指標,優選出噴霧干燥的工藝參數,為生產工藝提供科學依據。噴霧干燥工藝正交實驗結果表明進風...

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  • 2019
    7.8

    噴霧干燥技術在舒肝愈瘍工藝研究的應用

    珠海麗珠醫院集團研究人員在舒肝愈瘍膠囊研制時,采用傳統的烘箱干燥工藝,干燥時間長,干燥不均;且干燥后成品需要進行粉碎加工,生產工序多,產品的溶解性能也不理想。近年來,在中藥生產中日漸廣泛采用噴霧干燥工藝,中藥提取液經適當濃縮后,噴霧干燥可形成疏松粉狀或細顆粒狀的產品,干燥速度快,生產工序少,產品溶解性好。噴霧干燥的工藝主要與浸膏的相對密度、噴霧干燥機組進風溫度和進風壓力有關。研究所得,稠膏的相對密度為13Be,噴霧干燥機進風溫度200度,進風壓力40MPao為噴霧干燥條件,所...

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  • 2019
    7.5

    使用脂肪提取儀時需要做哪些準備?

    脂肪提取儀是專門用來測定食品、油脂、飼料中脂肪的含量的儀器。脂肪提取儀測出的脂肪為粗脂肪,它是一種復合物質,包括游離脂肪酸、林脂酯、固存、芳香油以及葉綠素、胡蘿卜素和一些脂榮性維生素。因此有時又被稱為脂肪抽提儀。粗脂肪廣泛存在于飼料、食品、動物組織以及動物排泄物中。飼料品質的判定,食品中營養物質的確定等等操作中,我們都需要用到脂肪提取儀。那使用脂肪提取儀時需要做哪些準備呢?1、試樣制備:樣品一律以凈干為準,取樣時盡量均勻要求用四分法取樣。2、禾谷類:糧食和豆類(花生除外)取出...

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  • 2019
    7.4

    噴霧干燥技術在制備脫苦檸檬果汁粉中的應用

    果蔬汁粉是指以新鮮水果蔬菜汁為原料,經噴霧干燥等技術加工而成的粉未狀顆粒,保持了新鮮水果蔬菜汁中的營養成分,原料利用率高,水分含量低,易于保存和運輸,延長了果蔬法加工貯藏期,降低了貯藏、運輸和包裝等費用。同時,果蔬法粉加工產品可作為著色劑和營養風味調節劑添加到嬰幼兒食品、面食制品、固體飲料、膨化食品、糖果制品等各領域中,消費群體廣泛。噴霧干燥法是生產果蔬汁粉常用的加工方法,具有操作簡便、速度快、效率高、產品品質好等優點。影響噴霧干燥效果的主要因素有物料液濃度、進風溫度、出風溫...

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  • 2019
    7.4

    噴霧干燥后胰島素緩釋微球的粒徑與形態

    使用激光粒度儀對制備的胰島素微球粒度進行測定,胰島素微球粒徑主要分布于1~12微米范圍之間是,粒徑分布較穿,平均粒徑6.58微米,其中92.23%的微球粒徑在10微米以下。據專家研究表明,10微米以下的微??梢栽谛∧c中吸收,吸收的途徑有兩條:將胰島素制成口服微球后:一方面防止了胃腸消化酶與藥物直接接觸,減少藥物活性損失;另一方面提高了胰島素肝靶向特性,這種肝靶向特性改變了胰島素在體內的組織分布,使胰島素微粒濃集于肝臟釋放,提高了胰島素口服利用度。

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  • 2019
    7.4

    胰島素緩釋微球的制備

    1.先將一定量的PLGA溶入丙酮中,配成2%的聚合物溶液;2.再按照胰島素與PLGA成1:20,1:25及1:30的比例分別混入聚合物溶液中配成A,B,C三組芯壁材混合液;3.然后將混合液送入微型噴霧干燥機中,在霧化及氣流作用下丙酮溶劑得以迅速去除,逐得到了A,B,C三組胰島素微球。4.真空干燥2h后于4度保存待測。5.噴霧干燥工藝為:進風溫度45度,進料量60ml/min。

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  • 2019
    7.4

    低溫噴霧干燥在制備胰島素緩釋微球中的應用

    微球、毫微球技術是近年來研究多的藥物制劑技術,它具有延長藥物作用時間,定向鞭位給藥,減少藥物毒副作用等優點,在現代藥物制劑中受到了廣泛的應用。作為糖尿病治療的多肽蛋白類藥物胰島素,由于直接口服容易失活并且在血液中的半衰期也很短,患者需要頻繁注射治療,痛苦不堪。目前,胰島素微球主要的制備方法有乳化分散法、凝聚相分離法及界面聚合法等。然而目前的工藝大多存在制備過程繁瑣復雜、生產效率低、包封率不能滿足實際要求、無法實現工業化生產等而受到了局限。采用低沸點溶劑噴霧干燥法制備乳酸羥基乙...

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  • 2019
    7.4

    各因素對皮炎顆粒噴霧干燥過程的影響

    各因素對噴霧干燥過程的影響:浸膏相對密度大于霧化壓力大于物料溫度,即皮炎浸膏相對密度影響大,而物料溫度影響小。兼顧藥粉色澤及有效成的含量,工藝條件:物料溫度為70度,霧化壓力為2.4~2.6Pa,浸膏相對密度為1.20。在噴霧干燥過程中,皮炎顆粒浸膏的相對密度可影響制劑產量和生產時間,密度大時,浸膏流動性差,噴霧不均勻,造成顆粒粒徑大小不一;密度低時,浸膏含水量高,影響顆粒的含水量,干燥時間延長,部分顆粒徑在流化過程中可能由大變小或成粉未,從而影響制劑顆粒的含水量。霧化顆粒粒...

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